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The neural networks of inhibitory control in posttraumatic stress disorder

Citation

Falconer, E and Bryant, R and Felmingham, KL and Kemp, AH and Gordon, E and Peduto, A and Olivieri, G and Williams, LM, The neural networks of inhibitory control in posttraumatic stress disorder, Journal of Psychiatry and Neuroscience, 33, (5) pp. 413-422. ISSN 1180-4882 (2008) [Refereed Article]


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© Copyright 1995-2011 Canadian Medical Association.

Official URL: http://www.cma.ca/termsconditions#2

Abstract

Objective: Posttraumatic stress disorder (PTSD) involves deficits in information processing that may reflect hypervigilence and deficient inhibitory control. To date, however, no PTSD neuroimaging study has directly examined PTSD-related changes in executive inhibition. Our objective was to investigate the hypothesis that executive inhibitory control networks are compromised in PTSD. Methods: Functional magnetic resonance imaging (fMRI) was used during a Go/No-Go inhibition task completed by a sample of patients with PTSD (n = 23), a matched sample of healthy (i.e. without trauma exposure) control participants (n = 23) and a sample of control participants with trauma exposure who did not meet criteria for PTSD (n = 17). Results: Participants with PTSD showed more inhibition-related errors than did individuals without trauma exposure. During inhibition, control participants activated a right-lateralized cortical inhibitory network, whereas patients with PTSD activated only the left lateral frontal cortex. PTSD was associated with a reduction in right cortical activation and increased activation of striatal and somatosensory regions. Conclusion: The increased inhibitory error and reduced right frontal cortical activation are consistent with compromised inhibitory control in PTSD, while the increased activation of brain regions associated with sensory processing and a greater demand on inhibitory control may reflect enhanced stimulus processing in PTSD, which may undermine cortical control mechanisms. Objectif : Le syndrome de stress post-traumatique (SSPT) met en cause des déficits du traitement de l’information qui peuvent traduire une hypervigilance et un déficit du contrôle inhibiteur. Jusqu’à maintenant, toutefois, aucune étude de neuro-imagerie portant sur le SSPT n’a examiné directement les changements de l’inhibition de l’exécution reliés au SSPT. Notre objectif consistait à étudier l’hypothèse selon laquelle les réseaux de contrôle inhibiteur de l’exécution sont affaiblis dans les cas de SSPT. Méthodes : On a utilisé l’imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IMRf) au cours d’une tâche d’inhibition oui/non exécutée par un échantillon de patients atteints de SSPT (n = 23), un échantillon jumelé de participants témoins (n = 23) en bonne santé (c.-à-d. sans exposition à un traumatisme) et un échantillon de participants témoins exposés à un traumatisme mais ne satisfaisant aux critères du SSPT (n = 17). Résultats : Les participants atteints de SSPT ont commis plus d’erreurs reliées à l’inhibition que les individus sans exposition à un traumatisme. Au cours de l’inhibition, les participants témoins ont activé un réseau inhibiteur cortical latéralisé à droite tandis que les patients atteints de SSPT ont activé seulement le cortex frontal latéral gauche. Le SSPT était associé à une réduction de l’activation du cortex droit et une augmentation de l’activation des aires striées et somatosensorielles. Conclusion : L’erreur accrue de l’inhibition et la réduction de l’activité du cortex frontal droit concordent avec le contrôle affaibli de l’inhibition dans les cas de SSPT, tandis que l’activation accrue des aires cérébrales associées au traitement sensoriel et une plus grande demande imposée au contrôle inhibiteur peuvent refléter le traitement accru des stimulis dans les cas de SSPT, ce qui peut miner les mécanismes de contrôle cortical.

Item Details

Item Type:Refereed Article
Keywords:inhibition; stress disorders, posttraumatic; motor activity; neurophysiology
Research Division:Psychology and Cognitive Sciences
Research Group:Psychology
Research Field:Biological Psychology (Neuropsychology, Psychopharmacology, Physiological Psychology)
Objective Division:Health
Objective Group:Clinical Health (Organs, Diseases and Abnormal Conditions)
Objective Field:Clinical Health (Organs, Diseases and Abnormal Conditions) not elsewhere classified
Author:Felmingham, KL (Professor Kim Felmingham)
ID Code:72074
Year Published:2008
Web of Science® Times Cited:93
Deposited By:Psychology
Deposited On:2011-08-19
Last Modified:2014-11-27
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